Moderna疫苗被TGA批准用于成人的COVID-19加强注射
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国家药品监管机构已经批准Moderna COVID-19疫苗作为成人的加强注射。
卫生部长格雷格-亨特说，澳大利亚免疫技术咨询小组（ATAGI）目前正在考虑是否批准其使用。
如果获得ATAGI的批准，它将成为继辉瑞公司之后，有资格接受强化治疗的澳大利亚人的第二个选择。
亨特先生说，治疗用品管理局(TGA)是 “第一个绿灯”，但他希望ATAGI能给出最终的绿灯。
“他说：”因此，除了辉瑞公司的Booster之外，在[ATAGI]最终批准Moderna之后……澳大利亚人将在非常、非常短的时间内有两种Booster的选择。
卫生部长说，除了Booster，ATAGI还在考虑批准为5至11岁的儿童接种辉瑞公司的疫苗。
亨特先生说，他 “非常有希望 “在下周就该问题和ModernaBooster做出 “积极宣布”。
成人在第二次注射后6个月可以进行加强注射，如果是严重免疫力低下的人在第二次注射后2至6个月可以进行加强注射。
最近，ATAGI被要求审查针对Omicron变异体的强化时间框架，但建议不做任何改变，因为没有足够的证据表明缩短窗口期会提高对病毒的保护。
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