英国首次批准默克公司的抗病毒药COVID药片莫努匹拉韦，这在全球尚属首次

英国已成为世界上第一个批准默克公司可能改变游戏规则的COVID-19抗病毒药的国家。

英国药品和保健品管理局（MHRA）周四建议，在COVID-19检测呈阳性后，并在症状出现后5天内尽快使用该药物–莫努匹拉韦。

该药片被许可用于18岁及以上的成年人，他们至少有一个发展严重疾病的风险因素，如肥胖或心脏病。

这是第一个获得批准的COVID-19口服抗病毒治疗方法，在美国监管部门可能批准之前就已经开了绿灯。

美国顾问将在本月举行会议，就是否应该批准莫努匹韦进行投票。

澳大利亚治疗用品管理局尚未批准这种药物，但联邦政府上个月宣布它已订购了30万个疗程。

这种药物在英国被命名为Lagevrio，自从上个月的数据显示，如果在疾病的早期给药，它可以将那些最有可能患上严重COVID-19的人的死亡或住院的机会减半以来，一直受到密切关注。

“英国卫生部长萨吉德-贾维德说：”今天对我们国家来说是一个历史性的日子，因为英国现在是世界上第一个批准可以在家里服用COVID-19的抗病毒药物的国家。

“我们正在政府各部门和国家医疗服务系统中加速工作，以制定计划，尽快通过一项全国性研究向患者部署莫努匹韦。”

英国政府和该国的国家卫生局尚未确认将如何向患者部署这种治疗。

上个月，英国同意与默克公司达成协议，以确保48万个疗程的莫努匹拉韦。

在一份单独的声明中，默克公司表示，预计到今年年底将生产1000万个疗程，2022年将至少生产2000万个疗程。

该公司及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutic公司已经向世界各地的监管机构申请了该药物的许可，用于治疗患有轻度至中度COVID-19的成年人，他们有可能患上严重疾病或住院。

默克公司上个月的初步结果还没有经过同行评审或在科学杂志上发表。

该公司也没有披露莫努匹拉韦的副作用细节，只是说这些问题的发生率在服用该药的人和服用假药的人之间是相似的。

该药物针对冠状病毒用于自我繁殖的一种酶，在其遗传密码中插入错误，减缓其传播和占领人类细胞的能力。

路透社/美联社