11月起可进行COVID-19快速抗原家庭检测

在治疗用品管理局(TGA)批准了检测试剂盒之后,澳大利亚人将能够从11月1日起在家里检测自己的COVID-19。

快速抗原检测已经在欧洲和美国广泛使用,可以在20分钟内提供结果,但其可靠性不如目前使用的PCR检测。

TGA已经批准了33种快速抗原测试,在卫生专业人员的监督下使用。



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卫生部长格雷格-亨特说,测试制造商现在可以申请在家使用的批准,预计将在一个月内批准。

亨特先生说:”家庭测试将从11月1日开始提供,显然要看个别测试是否被改进为安全和有效,”。

“这是对澳大利亚人的一个重要的额外保护,家庭测试以支持澳大利亚人和国家计划。”

进一步的规则将由各州和地区政府决定,他们将能够采取自己的方法。

TGA的负责人John Skerritt教授告诉参议院委员会,各州可能需要制定公共卫生命令,要求人们报告阳性测试结果。

他还说,到11月,全国范围内更高的疫苗接种率将减轻假阴性和假阳性结果的后果。

亨特先生说,他希望各州能强制要求在家中记录COVID-19检测结果为阳性的人接受PCR检测以进行确认。

亨特先生说:”我们的早期指导意见是,如果有人呈阳性反应,他们会通过PCR测试来确认,”。

“但我应该说,这些规则不是在议会一级制定的,而是根据州一级的公共卫生命令正确制定的。”

Skerritt教授说,还将对快速检测试剂盒进行监测,以确保它们准确地检测出具有高度传染性的Delta变体。

“他说:”当很多这些家庭测试是为欧洲、美国和北美开发的时候,我们周围没有多少Delta。

“因此,绝对关键的是要检查他们在Delta的表现是否良好。”

与其他国家不同,目前只有在合格的卫生专业人员的直接监督下才能使用家庭测试。

其中一个原因是公司仍然需要更新他们的包装,以包括供人们自己使用药盒的信息。

在一份声明中,TGA说,任何获准在家使用的快速抗原测试都将有易于使用的说明、概况介绍和支持性的电话帮助热线或指导视频。

一旦达到70%至80%的疫苗接种目标,批准家庭测试的决定预计将与各州和地区政府放宽限制相吻合。

澳大利亚医学协会(AMA)此前曾表示,鉴于社区的病例数量不同,各州和地区政府可能会采取不同的方法进行快速抗原检测。

例如,快速抗原检测在拥有数百或数千例病例且不再追求消除战略的司法管辖区更为有用。

美国医学会副主席克里斯-莫伊博士告诉澳大利亚广播公司,鉴于PCR测试更可靠,没有爆发COVID-19的州可能不太可能接受其使用。

“莫伊博士说:”目前在南澳这样的地方,它的用途确实非常非常有限,但在新州这样的地方,情况却完全相反。

“[新州]有这么多的COVID,在某种程度上,错过了就不太重要了,但知道一些东西有很大的好处。”

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