阿斯利康的COVID-19疫苗在国际旅行重新开始前改名为 “Vaxzevria”

阿斯利康已经成为一个家喻户晓的名字，但它的COVID-19疫苗很快将被重新命名，以帮助数百万希望在国际边界重新开放后前往海外旅行的澳大利亚人畅通道路。

该疫苗最初被称为阿斯利康COVID-19疫苗，但现在已正式更名为 “Vaxzevria”，并得到欧洲药品监管机构–欧洲药品管理局的批准。

在澳大利亚，由生物技术公司CSL生产的阿斯利康疫苗仍然使用其旧名称，这引起了一些混淆，并使人们担心它可能被视为与海外生产的相同疫苗不同。

为了克服任何潜在的问题，阿斯利康正在向澳大利亚的监管机构–治疗用品管理局（TGA）注册Vaxzevria这一名称。

“尽管这并不影响前往欧盟…..

联邦工党一直对这一潜在问题表示关注，并已写信给外交部长和卫生部长，敦促他们确保一旦完全接种疫苗的澳大利亚人可以再次旅行，他们的疫苗接种将被实际承认。

“影子外交部长黄碧云和影子卫生部长马克-巴特勒在一份声明中说：”我们了解到，完全接种了澳大利亚产阿斯利康疫苗的澳大利亚人在前往欧盟国家时，目前不太可能被欧盟当局认可为完全接种了疫苗。

“这在社会上引起了极大的关注和困扰，因为完全接种疫苗的澳大利亚人理所当然地希望他们的疫苗接种在国际旅行时能得到其他国家的认可。”

另外，澳大利亚高层官员也在游说他们的欧洲同行在疫苗证书上承认墨尔本制造的阿斯利康疫苗，”这样它就不会成为未来的旅行障碍”。

的确，在澳大利亚生产的阿斯利康疫苗没有被授权在欧盟使用，但这是因为CSL没有计划在那里生产疫苗。

然而，澳大利亚制造的疫苗在7月被世界卫生组织（WHO）列为 “紧急使用”，这意味着根据欧盟自己的准则，它应该被其成员国认可。

“欧盟委员会的一位发言人说：”因非必要的原因进入欧盟，应允许完全接种了欧盟授权的疫苗之一的人进入欧盟。

“欧盟成员国也可以允许使用已完成世卫组织紧急使用清单程序的疫苗接种者入境。”

欧盟数字COVID证书提供了一个人完全接种并返回阴性测试的证明，并将最终允许在所有27个成员国进行无检疫旅行。

然而，欧盟委员会表示，这不是入境的先决条件，其他国家颁发的证书也可以得到承认。

TGA说，其官员正在与欧洲同行进行谈判，以确保CSL工厂生产的疫苗得到认可。

澳大利亚正在开发自己的 “疫苗护照”，但目前还不清楚它是否会被国际认可，或者旅行者是否需要像签证一样从各个国家获得证书。